Furacine Soluble Dressing, Hydrofiele Zalf 30G

Therapeutische indicaties:

Behandeling en preventie van door bacteriën veroorzaakte oppervlakte-infecties in wonden en verbrandingen.
Profylaxe bij huidtransplantaties, waar bacteriële contaminatie afstoten van het transplantaat en/of infectie op de donorplaats kan veroorzaken.


Dosering en wijze van toediening:

Dient topisch te worden toegepast.

Volwassenen en kinderen.

Huidinfecties: na reinigen van de wonde 1 of 2 x/dag aanbrengen.
Behandelingsduur: 5 à 7 dagen.

Brandwonden: na reinigen en debrideren van de wonde, rechtstreeks aanbrengen met behulp van een spatel of eerst op een gaasverband aanbrengen. Opnieuw zalf smeren wanneer het verband wordt vernieuwd of in overeenstemming met de verkozen techniek van verbinden.


Contra-indicaties:

Vooraf gekende overgevoeligheid voor één van de bestanddelen.


Bijzondere voorzorgen bij gebruik:

Nauwgezette controle van de nierfunctie van de patiënten wordt aanbevolen in geval van toepassing op grote ontvelde oppervlakken.

Furacine heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te gebruiken.

Mocht Furacine per os zijn ingenomen en deze hoeveelheid overdadig worden geacht, dan dient men de patiënt te doen braken, behalve wanneer deze convulsies vertoont, comateus is of geen wurgreflex meer heeft.
In deze laatste gevallen wordt maagspoeling met een wijde sonde uitgevoerd.
Verdere behandeling zal symptomatisch zijn..


Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interacties:

Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend.


Ongewenste bijwerkingen:

Huidreacties.
Huidirritatie.
Allergische reacties.
Overgevoeligheidsreacties.
In geval van ernstige brandwonden over grote oppervlakken: uremie, elektrolytenstroornissen en metabole acidose.


Samenstelling:
Nitrofural 0,2 % — Macrogol 300, 1000, 3000 q.s.