- -10%
Therapeutische indicaties:
Behandeling van oedeem van veneuze oorsprong in de benen en van symptomen geassocieerd aan chronische veneuze insufficiëntie zoals zware en pijnlijke benen en zwellingen.
Adjuverende behandeling van inwendige aambeien op korte termijn.
Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling:
Venoruton Forte 500 mg tabletten:
Een tablet bevat 500 mg O-(?-hydroxyethyl)-rutosidea (HR).
Venoruton 300 mg capsules:
Een capsule bevat 300 mg O-(?-hydroxyethyl)-rutosidea (HR).
Venoruton zakjes 1.000 mg poeder voor drank:
Een zakje bevat 1.000 mg O-(?-hydroxyethyl)-rutosidea (HR).
Voor hulpstoffen, zie "Lijst van hulpstoffen".
Farmaceutische vormen:
Venoruton Forte 500 mg tabletten: cirkelvormig, biconvexe, gemarmerde, geel-groenachtige tablet voor oraal gebruik.
Venoruton 300 mg harde capsules: opake, geel-beige harde gelatine capsule voor oraal gebruik.
Venoruton zakjes 1.000 mg poeder voor drank: korrelig geel poeder voor oraal gebruik na oplossing in een glas water.
Dosering en wijze van toediening:
Venoruton wordt bij voorkeur ingenomen bij de maaltijden.
Venoruton Forte 500 mg tabletten, Venoruton zakjes 1.000 mg poeder.
Venoruton Forte 500 mg tabletten, Venoruton zakjes 1.000 mg zijn vooral bedoeld als aanvalsbehandeling van de symptomen geassocieerd met chronische veneuze insufficiëntie (CVI).
De behandeling dient te worden voortgezet tot de symptomen verdwijnen (meestal na 6 tot 12 weken naargelang de ernst van de symptomen).
Venoruton Forte 500 mg: 2 tabletten per dag.
Venoruton zakjes 1.000 mg: De inhoud van het zakje onder roeren volledig oplossen: 1 zakje per dag, op te lossen in een glas water.
Een behandeling met Venoruton 300 mg wordt vervolgens aanbevolen om de bekomen resultaten te behouden. Deze onderhoudsposologie bedraagt in de meeste gevallen 2 capsules Venoruton 300 mg per dag.
Venoruton 300 mg capsules: De posologie is meestal 3 capsules per dag.
Venoruton 300 mg is echter vooral bedoeld om een behandeling voort te zetten die met Venoruton Forte 500 mg of Venoruton zakjes 1.000 mg als aanvalstherapie begonnen werd. In dit geval zal de onderhoudstherapie meestal 2 capsules per dag bedragen.
Voor sommige patiënten mag deze onderhoudstherapie individueel aangepast worden.
?
Contra-indicaties:
Gekende allergie voor het actieve bestanddeel of één van de hulpstoffen.
Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik:
Een behandeling met flebotrofe stoffen mag niet langer dan 3 maanden voortgezet worden zonder de symptomatologie opnieuw te evalueren.
Patiënten met oedeem in de onderste ledematen ten gevolge van aandoeningen van het hart, de nieren of de lever mogen Venoruton niet gebruiken omdat het effect van Venoruton bij deze indicaties niet bewezen is.
Zwangerschap en borstvoeding:
Tijdens 22 verschillende klinische studies werden in het totaal 1.431 zwangere vrouwen behandeld met HR. De dagdosis schommelde in het merendeel van deze studies tussen 600 mg en 1.500 mg (met extremen van 300 mg en 3.000 mg). De behandelingsduur in de meerderheid van deze studies bedroeg 2 tot 4 weken, met een maximum van 5 tot 6 maanden in 2 studies. Bij deze studies werd geen enkele foetale afwijking gerapporteerd die te wijten zou kunnen zijn aan de inname van Venoruton.
Desondanks wordt de toediening van Venoruton, zoals voor vele geneesmiddelen, afgeraden tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap.
Bij dierstudies werden sporen HR teruggevonden in de foetus en de moedermelk. Deze verwaarloosbare hoeveelheden HR zijn klinisch niet relevant.
Bijwerkingen:
Occasioneel werden lichte bijwerkingen gemeld: huidallergieën, hoofdpijn, flush en lichte maagdarmstoornissen. Ze verdwijnen snel na het staken van de behandeling.
?
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en van het vermogen om machines te bedienen:
Er zijn geen aanwijzingen dat Venoruton enige invloed heeft op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.
Overdosering:
Tot op heden is er nog geen enkel geval van overdosering gemeld.
Lijst van hulpstoffen:
Venoruton Forte 500 mg tabletten: Polyethyleenglycol — Magnesiumstearaat z.a.n. voor een tablet.
Venoruton 300 mg capsules: Polyethyleenglycol — Gelatine — Titaandioxide — Geel ijzeroxide voor een capsule.
Venoruton zakjes 1.000 mg poeder voor drank: Mannitol — Natriumsaccharine — Sinaasappelaroma z.a.n. voor een zakje.
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Geen interacties met geneesmiddelen beschreven.
Er is aangetoond dat er geen interacties zijn met anticoagulantia van het warfarine-type. De bestanddelen van het werkzame bestanddeel zijn derivaten van rutine en quercetine. Rutine zelf inhibeert geen specifiek enzyme, quercetine inhibeert het CYP3A leverenzyme bij de mens en sulfotransferase in-vitro, maar niet in-vivo.
Daarom wordt verondersteld dat orale O-?(hydroxyethyl)-rutosides noch inhibitie, noch interferentie veroorzaakt in het metabolisme van andere farmacologisch actieve stoffen.
Gevallen van onverenigbaarheid: Niet van toepassing.
?
Het advies van Uw apotheker:
Het produkt Venoruton 1000mg 30 Zak werd volgens de hoogste kwaliteitsnormen geproduceerd door de firma NOVARTIS CONSUMER HEALTH. De website Pharmonet, sterk in zijn ervaring met kwaliteitsprodukten, stelt U de produkten voor van deze firma , die op de markt verkrijgbaar zijn.
Indien het produkt Venoruton 1000mg 30 Zak U niet bevalt, voor welke reden dan ook, twijfel niet ons uw ontevredenheid te laten weten, zodat we uw opmerkingen rechtstreeks aan de firma NOVARTIS CONSUMER HEALTH kunnen melden.
NOVARTIS CONSUMER HEALTH
11 andere producten in dezelfde categorie:
Klanten die dit product aangeschaft hebben kochten ook...
chat
Reacties (0)
Geen klantenbeoordelingen op het moment.
