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Aspegic 500 Poudre 30x 500mg

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Indications thérapeutiques:

Affections inflammatoires et dégénératives des articulations et des structures périarticulaires, à titre d'analgésique uniquement et pendant de brèves périodes.

Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.


Posologie et mode d'emploi:

Aspegic 500.

Cette forme convient à l'adulte et au grand enfant (>10 ans).
Le traitement devra être aussi bref que possible et ne peut pas dépasser la période symptomatique.
Dissoudre le contenu du ou des sachets dans un peu d'eau, de lait ou de jus de fruit avant l'absorption.

1 à 2 sachets, 2 à 3X dans la journée, si nécessaire.

Posologie maximale pour Aspegic 500.
Adulte: 12 sachets/j et 4 sachets/prise (1 sachet d'Aspegic 500 correspond à 0,5 g d'AAS).
Enfant: 0,10 g/kilo de poids et par jour en 3 ou 4 prises.

La posologie doit être réduite ou arrêtée momentanément en cas d'apparition des symptômes suivants: bourdonnements d'oreilles, vertiges et confusion.

Insuffisance rénale:
- légère (Ccr: 50 à 80 ml/mn): l'administration d'1 g d'AAS peut être faite de même toutes les 4H.
- moyenne (Ccr: 10 à 50 ml/mn): l'on doit administrer le produit toutes les 6H.
- sévère (Ccr: 10 ml/mn): respecter un intervalle de 12H entre 2 prises.


Contre-indications:

- Insuffisance rénale grave.
- Ulcère gastro-duodénal en évolution.
- Atcd d'hypersensibilité (bronchospasme, réaction anaphylactique), à la tartrazine et/ou aux AINS ou à
tout autre composant du médicament.
- Toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise.
- Traitement par le méthotrexate à forte dose (> 15 mg/semaine).
- Traitement par les anti-coagulants oraux à forte dose.
- Premier et troisième trimestres de la grossesse.


Mise en garde et précautions particulières d'emploi:

Prudence en cas: — d'atcd d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie digestive, — d'insuffisance rénale, — d'asthme , — de forme grave de déficit en G-6-P-D.

Il est déconseillé dans la goutte et dans les ménorragies.Surveiller les différents tests hépatiques en cas d'insuffisance hépatique préexistante.

Prudence chez les malades atteints de troubles réno-vasculaires, de lupus érythémateux systémique ou chez les patients âgés.

Chez les enfants <12 ans, chez qui on soupçonne une fièvre d'origine virale, on n'administrera l'AAS que si d'autres médicaments ne donnent pas de résultats suffisants.

L'utilisation prolongée du médicament devra être évitée.

Prévenir le patient de l’existence d’un risque hémorragique en cas de geste chirurgical, même mineur.
A fortes doses préconisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition de signes de surdosage.

En cas d'Intoxication aiguë, le traitement consiste en l'évacuation du contenu gastrique, la correction du trouble métabolique, la majoration de la diurèse.
Elle est à faire en milieu hospitalier spécialisé.


Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions:

Associations contre-indiquées.
Anticoagulants oraux, avec les salicylés à fortes doses (> 3 g/j chez l'adulte).
Méthotrexate utilisé à des doses > à 15 mg/semaine.

Associations déconseillées.
Anticoagulants oraux, avec les salicylés à faibles doses.
Autres AINS, avec les salicylés à fortes doses (> 3 g/j).
Héparines par voie parentérale.
Ticlopidine.
Uricosuriques (benzbromarone).

Association nécessitant des précautions d'emploi.
Antidiabétiques (insulines, chlorpropamide).
Glucocorticoïdes (voie générale).
Diurétiques, avec les salicylés à fortes doses (> 3 g/j).
IEC.
Interféron alpha.
Méthotrexate utilisé à faibles doses (< 15 mg/semaine).
Pentoxyfylline.

Associations à prendre en compte.
Dispositif intra-utérin.
Topiques gastro-intestinaux (sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium).


Effets indésirables:

- Bourdonnements d'oreilles.
- Sensation de baisse de l'acuité auditive.
- Céphalées.
- Vertiges.
- Ulcères gastriques, hémorragies digestives patentes (hématémèse, melaena, …) ou occultes,
responsables d'une anémie ferriprive.
- Douleurs abdominales.
- Syndromes hémorragiques (épistaxis, gingivorragies, purpura, …) avec ↗,du temps de saignement.
(Cette action persiste 4 à 8j après l'arrêt de l'AAS).
- Accidents de sensibilisation (oedème, urticaire, asthme, accidents anaphylactiques).
- Prolongement du travail et retardement de l'accouchement.
- Risque d'hyperuricémie.
- Syndrome de Reye.
- Hépatite (en cas d'utilisation de posologie élevée).
Composition:
Lysin. acetylsalicylas 0,900 g — Aminoacetic. acid. — Ammonii glycyrrhizinas — Mandarin. essent. — Lactos.

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